Oncozenge, som utvecklar behandlingar för smärtlindring hos cancerpatienter, har nu fått svar från FDA gällande bolagets utvecklingsprogram där FDA ställer högre krav än den europeiska myndigheten. Det får konsekvenser för utvecklingskostnaderna både före och under kliniska fas 3-studier av Bupizenge, enligt ett pressmeddelande.