FDA har synpunkter på Astra Zeneca-läkemedel
Astra Zeneca har mottagit ett brev från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA gällande tilläggsansökan om så kallad Biologics Licence för Ultomiris, ett preparat för behandling av vuxna med autoimmuna sjukdomen NMO-spektrumtillstånd. Det framgår av ett pressmeddelande.
Dela artikeln
Taggar: synpunkter, astra, zeneca-läkemedel
Läs vidare på Dagens Industri