Calliditas får positivt yttrande från EMA
Specialistläkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics har fått ett positivt yttrande från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för sin särläkemedelsansökan kring läkemedelskandidaten setanaxib vid behandling av den sällsynta njursjukdomen Alports syndrom.
Dela artikeln
Taggar: calliditas, positivt, specialistläkemedelsbolaget
Läs vidare på Dagens IndustriRelaterade nyheter
- Calliditas partner söker fullt godkännande för njursjukdomsläkemedel i Storbritannien
- Calliditas söker fullt godkännande för njursjukdomsläkemedel i Storbritannien
- Calliditas ansöker om fullständigt EU-godkännande
- Calliditas-preparat får särläkemedelsklass av FDA
- Calliditas rusar efter misslyckad studie för huvudkonkurrenten
Fler ekonominyheter
- Calliditas partner söker fullt godkännande för njursjukdomsläkemedel i Storbritannien
- Calliditas söker fullt godkännande för njursjukdomsläkemedel i Storbritannien
- Calliditas ansöker om fullständigt EU-godkännande
- Calliditas-preparat får särläkemedelsklass av FDA
- Calliditas rusar efter misslyckad studie för huvudkonkurrenten