Astra Zenecas Enhertu får snabbspår hos FDA inom bröstcancer
Astra Zenecas och Daiichi Sankyos kompletterande ansökan för Enhertu har fått snabbspårsstatus i USA av läkemedelsverket FDA för patienter med en viss typ av bröstcancer. Det framgår av ett pressmeddelande.
Dela artikeln
Taggar: astra, zenecas, enhertu
Läs vidare på Dagens IndustriRelaterade nyheter
- Astra Zeneca får utökat USA-godkännande för Tagrisso
- Astralis kan straffas – sjukdomen utreds
- Deutsche Bank: Ny data bekräftar besvikelse för Astra Zenecas behandling
- Astralis nya kontrovers väcker frågor om e-sportens integritet
- Nedåt på börsen – Astra Zeneca och Sandvik faller